新闻发布

云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局批准全球首个对因治疗IgA肾病药物耐赋康®的新药上市许可申请

云顶新耀宣布中国澳门药物监督管理局批准耐赋康®用于治疗原发性IgA肾病的新药上市许可申请

云顶新耀宣布将于美国肾脏病学会(ASN)肾脏周上公布耐赋康®中国患者数据，并举行线上数据解读会

云顶新耀授权合作伙伴辉瑞宣布美国FDA批准伊曲莫德（etrasimod）用于治疗溃疡性结肠炎的新药上市许可申请

云顶新耀合作伙伴 Calliditas 在 东京第 17 届 IgA 肾病国际研讨会上公布 NefIgArd 3 期试验生物标记物和亚组分析数据

云顶新耀宣布创新型强效抗菌药物依嘉®在中国台湾获批用于治疗成人复杂性腹腔内感染

云顶新耀与Kezar Life Sciences签订合作与授权协议，将在大中华区和其他亚洲市场开发和商业化治疗自身免疫性疾病的候选药物Zetomipzomib

云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心拟将注射用头孢吡肟/他尼硼巴坦纳入优先审评品种

云顶新耀宣布中国澳门药物监督管理局正式受理耐赋康®用于治疗原发性IgA肾病的新药上市许可申请

云顶新耀发布2023年中期业绩及业务进展

云顶新耀合作伙伴Calliditas 就耐赋康®治疗 IgA 肾病完全批准的申请获美国FDA受理和优先审评

云顶新耀合作伙伴 Calliditas Therapeutics 宣布在全球顶级医学期刊《柳叶刀》上发表NefIgArd 3 期研究的完整结果

云顶新耀的授权合作伙伴Venatorx Pharmaceuticals就头孢吡肟-他尼硼巴坦用于治疗包括肾盂肾炎的成人复杂性尿路感染的新药上市申请获得美国 FDA 受理和优先审评

云顶新耀将于2023年8月24日公布2023年度上半年业绩

云顶新耀宣布完成耐赋康®在中国开放标签扩展研究中的患者招募

云顶新耀宣布创新型强效抗菌药物依嘉®在中国首张处方落地，开启多重耐药感染治疗的新篇章

云顶新耀合作伙伴Calliditas 的Nefecon 3 期研究2年随访数据亮相欧洲肾脏协会和欧洲透析与移植协会大会

云顶新耀宣布任命Mike Berry博士为首席技术官

云顶新耀宣布完成Etrasimod亚洲3期临床试验的患者招募

全球唯一IgA肾病对因治疗药物Nefecon (耐赋康) 纳入“北京普惠健康保”清单，进一步提升患者可及性