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云顶新耀宣布Zetomipzomib(泽托佐米)治疗活动性狼疮性肾炎的全球2b期PALIZADE试验已完成中国首例患者给药
云顶新耀宣布耐赋康®补充申请获中国国家药品监督管理局正式受理
云顶新耀宣布伊曲莫德(VELSIPITY®)治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的亚洲Ⅲ期临床研究维持期取得积极顶线结果
云顶新耀在第22届亚太肾脏病学大会与韩国肾脏病学会第44届年会上展示耐赋康®治疗优势及探索IgA肾病治疗新策略
耐赋康®最新研究结果亮相第61届欧洲肾脏协会大会
云顶新耀宣布全球首个IgA肾病对因治疗药物耐赋康®在中国大陆首张处方落地,开启IgA肾病治疗新时代
云顶新耀宣布中国澳门药物监督管理局批准伊曲莫德(VELSIPITY®)用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的新药上市许可申请
云顶新耀宣布中国香港卫生署批准全球首个对因治疗IgA肾病药物耐赋康®的新药上市许可申请
耐赋康®NefIgArd III期研究的全球开放标签扩展研究公布积极结果
耐赋康®NefIgArd III期研究的多项积极结果在2024年ISN世界肾脏病学大会(WCN)上公布
云顶新耀发布2023年度全年业绩
云顶新耀宣布新加坡卫生科学局批准耐赋康®用于治疗成人原发性IgA肾病的新药上市许可申请
云顶新耀宣布任命首席医学官及首席产品官以进一步加强管理团队
云顶新耀合作伙伴Calliditas Therapeutics宣布美国FDA授予耐赋康®额外的七年孤儿药独占期
云顶新耀宣布中国澳门药物监督管理局正式受理伊曲莫德(VELSIPITY®)用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的新药上市许可申请
云顶新耀将于2024年3月28日公布2023年度全年业绩
云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局批准Zetomipzomib(泽托佐米)治疗狼疮性肾炎的新药临床试验申请
云顶新耀授权合作伙伴辉瑞宣布欧盟委员会批准伊曲莫德(VELSIPITY®)用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎患者
云顶新耀授权合作伙伴Venatorx Pharmaceuticals宣布在《新英格兰医学杂志》上发表头孢吡肟-他尼硼巴坦3期临床研究的积极结果
云顶新耀宣布将终止与Providence Therapeutics公司的合作及授权许可协议,继续开发mRNA自研产品