新闻发布

云顶新耀发布2024年中期业绩及业务进展

“依拉环素临床应用综合评价项目”中期报告发布：整体治疗有效率89%！

云顶新耀宣布自主研发的新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗正式启动临床试验

升级、融合、转型 | 2024云顶新耀全员大会圆满举行

云顶新耀将于2024年8月28日公布2024年度中期业绩

云顶新耀宣布Zetomipzomib（泽托佐米）治疗活动性狼疮性肾炎的全球2b期PALIZADE试验已完成中国首例患者给药

云顶新耀宣布耐赋康®补充申请获中国国家药品监督管理局正式受理

云顶新耀宣布伊曲莫德（VELSIPITY®）治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的亚洲Ⅲ期临床研究维持期取得积极顶线结果

云顶新耀在第22届亚太肾脏病学大会与韩国肾脏病学会第44届年会上展示耐赋康®治疗优势及探索IgA肾病治疗新策略

耐赋康®最新研究结果亮相第61届欧洲肾脏协会大会

云顶新耀宣布全球首个IgA肾病对因治疗药物耐赋康®在中国大陆首张处方落地，开启IgA肾病治疗新时代

云顶新耀宣布中国澳门药物监督管理局批准伊曲莫德（VELSIPITY®）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的新药上市许可申请

云顶新耀宣布中国香港卫生署批准全球首个对因治疗IgA肾病药物耐赋康®的新药上市许可申请

耐赋康®NefIgArd III期研究的全球开放标签扩展研究公布积极结果

耐赋康®NefIgArd III期研究的多项积极结果在2024年ISN世界肾脏病学大会（WCN）上公布

云顶新耀发布2023年度全年业绩

云顶新耀宣布新加坡卫生科学局批准耐赋康®用于治疗成人原发性IgA肾病的新药上市许可申请

云顶新耀宣布任命首席医学官及首席产品官以进一步加强管理团队

云顶新耀合作伙伴Calliditas Therapeutics宣布美国FDA授予耐赋康®额外的七年孤儿药独占期

云顶新耀宣布中国澳门药物监督管理局正式受理伊曲莫德（VELSIPITY®）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的新药上市许可申请