新闻发布

云顶新耀宣布治疗原发性膜性肾病的新型BTK抑制剂EVER001在1b/2a期临床试验阶段性数据中取得积极结果

云顶新耀宣布中国香港卫生署正式受理伊曲莫德（VELSIPITY®）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的新药上市许可申请

耐赋康®入选人民网·人民健康“2024健康中国创新实践案例”

创新实力再获肯定！云顶新耀荣登“中国医药创新企业100强”，首席执行官罗永庆获评“创新十年·未来十年” 拓新人物

云顶新耀宣布全球首个IgA肾病对因治疗药物耐赋康®成功纳入2024国家医保药品目录

云顶新耀将举行线上投资人会议，公布新型BTK抑制剂EVER001在治疗原发性膜性肾病的1b/2a期临床研究数据

“依拉环素临床应用综合评价项目”终期报告发布：整体治疗有效率90.1%，证实依拉环素良好疗效与安全性

美国感染性疾病周（IDWeek）公布依拉环素（依嘉®）两项体外研究结果，展现其持续、稳定的强效抗菌活性

云顶新耀宣布韩国食品药品安全部（MFDS）完全批准全球首个对因治疗IgA肾病药物耐赋康®的新药上市许可申请

云顶新耀宣布耐赋康®Ⅲ期试验开放标签第二疗程扩展研究积极结果，为IgA肾病长期对因治疗策略提供新证据

云顶新耀伊曲莫德（VELSIPITY®）完整诱导期研究数据在第32届欧洲消化疾病周（UEGW 2024）上以口头报告形式公布

ASN大会公布最新真实世界研究显示：在亚裔人群中耐赋康®治疗时间超过9个月可持续保护肾功能，且耐受性良好

云顶新耀宣布耐赋康®全球III期临床试验NefIgArd研究最新分析结果，再次证实其从源头进行疾病修饰，并对全身免疫系统无影响

云顶新耀宣布伊曲莫德（VELSIPITY®）获批进入粤港澳大湾区，为溃疡性结肠炎患者带来新选择

云顶新耀宣布耐赋康®NefIgArd III期全球临床试验完整中国亚组数据的积极结果在《肾脏360》杂志上发表

云顶新耀宣布中国台湾地区药政部门批准全球首个对因治疗IgA肾病药物耐赋康®的新药上市许可申请

耐赋康®被纳入《2024版KDIGO IgA肾病和IgA血管炎临床管理实践指南（公开审查草案）》，成为指南推荐的唯一对因治疗药物

云顶新耀发布2024年中期业绩及业务进展

“依拉环素临床应用综合评价项目”中期报告发布：整体治疗有效率89%！

云顶新耀宣布自主研发的新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗正式启动临床试验