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耐赋康®NefIgArd III期研究的全球开放标签扩展研究公布积极结果
耐赋康®NefIgArd III期研究的多项积极结果在2024年ISN世界肾脏病学大会(WCN)上公布
云顶新耀发布2023年度全年业绩
云顶新耀宣布新加坡卫生科学局批准耐赋康®用于治疗成人原发性IgA肾病的新药上市许可申请
云顶新耀宣布任命首席医学官及首席产品官以进一步加强管理团队
云顶新耀合作伙伴Calliditas Therapeutics宣布美国FDA授予耐赋康®额外的七年孤儿药独占期
云顶新耀宣布中国澳门药物监督管理局正式受理伊曲莫德(VELSIPITY®)用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的新药上市许可申请
云顶新耀将于2024年3月28日公布2023年度全年业绩
云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局批准Zetomipzomib(泽托佐米)治疗狼疮性肾炎的新药临床试验申请
云顶新耀授权合作伙伴辉瑞宣布欧盟委员会批准伊曲莫德(VELSIPITY®)用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎患者
云顶新耀授权合作伙伴Venatorx Pharmaceuticals宣布在《新英格兰医学杂志》上发表头孢吡肟-他尼硼巴坦3期临床研究的积极结果
云顶新耀宣布将终止与Providence Therapeutics公司的合作及授权许可协议,继续开发mRNA自研产品
云顶新耀宣布2023年总收入预计达到人民币1.24亿至1.26亿元
云顶新耀宣布中国台湾地区药政部门受理耐赋康®用于治疗成人原发性IgA肾病的新药上市许可申请
云顶新耀合作伙伴Calliditas宣布耐赋康®获得美国FDA完全批准用于治疗有进展风险的IgA肾病患者,无论其基线蛋白尿水平
云顶新耀宣布全球首个对因治疗IgA肾病药物耐赋康®亚洲授权区域获批后首张处方落地,加速惠及亚洲患者
云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局受理Zetomipzomib(泽托佐米)的新药临床试验申请
云顶新耀宣布伊曲莫德(Etrasimod)用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的亚洲3期临床研究诱导期取得积极顶线结果
云顶新耀宣布韩国食品医药品安全部受理耐赋康®用于治疗成人原发性IgA肾病的新药上市许可申请
云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局批准全球首个对因治疗IgA肾病药物耐赋康®的新药上市许可申请